Fantasztikus cikk jelent meg a Nature Methodsban. Az angliai Sanger Intézet egyik kutatócsoportja sikeresen egyben megszekvenált több humán kromoszómát is MinION készülékkel. A mutatvány közel sem volt egyszerű. Először el kellett különíteni a kromoszómákat, amire egy szinkron fejlődésű sejtcsoportot használtak. Amikor az összes sejt anafázisban volt, akkor szétválogatták az egyes kromoszómákat. A DNS töréseket chaperon molekulákkal akadályozták meg, amit a szekvenálás megkezdéséig a kromoszámákon hagytak.

Egy módosított protokollal előkészítették a mintákat, majd nagyon óvatosan a MinION készülékbe töltötték őket. A szekvenálás teljes időtartama alatt folyékony nitrogénnel hűtötték a készüléket. A leírás szerint így sokkal jobb jel/zaj arányt kaptak, plusz a szupravezetés miatt a szekvenálás is gyorsabban ment. Maga a készülék egy speciális rázkódás mentes asztalon feküdt, hogy ezzel is csökkentsék a kromoszóma törés valószínűségét.

Az eredmények elképesztőek. A 20-as és 21-es kromoszómát teljes egészében megszekvenálták. Sajnos az 1-es és 2-es kromoszóma esetén csak a kis kart sikerült egyben leolvasni, a nagy kar a kényes művelet ellenére is két darabba törött. A szerzők bizakodóak, hogy a módszerük tökéletesítésével végre megszűnnek a draft genomok és csak jó minőségű, precíz szekvenciák lesznek. A cikket az érdeklődők itt olvashatják el.